Fiche de révision : La transmission de l'information génétique

Les chromosomes sont transmis lors de la division cellulaire ou « Mitose ». La mitose est précédée d’une phase de duplication qui consiste à copier chaque filament d’ADN : les chromosomes de la cellule jusqu’alors « simples » (à une chromatide = un filament d’ADN enroulé) deviennent « doubles » (à deux chromatides). Lors de la division cellulaire, les chromatides sœurs des chromosomes doubles se séparent et migrent chacune dans une cellule fille. Ainsi chaque cellule fille contient autant de chromosomes simples que la cellule mère au départ. Le cancer est le résultat d’une prolifération incontrôlée de certaines cellules Une division spéciale est à l’origine des gamètes ou cellules reproductrices. Chaque gamète possède 23 chromosomes, un de chaque paire. La méiose ou division cellulaire spéciale se déroule en deux temps :

Lors de la fécondation, le caryotype est rétabli : chaque sorte de chromosome existe de nouveau en deux exemplaires. C’est le chromosome sexuel apporté par le spermatozoïde qui déterminera le sexe de l’enfant : XY un garçon, XX une fille. Un gène peut présenter des versions différentes appelées allèles qui correspondent à des différences au niveau de la molécule d’ADN. Les allèles d’un même gène peuvent être identiques ou différents. Les caractères individuels sont dûs à la diversité des allèles. Certains allèles s’expriment et sont responsables de l’apparition d’un caractère : on les appelle « dominants ». D’autres ne s’expriment pas et sont dits « récessifs ». Quand deux allèles s’expriment en même temps, ils sont dits codominants. Le phénotype d’un individu ( ensemble de ses caractères) dépend donc de son génotype ( ensemble des gènes que possède un individu), c’est-à-dire des allèles reçus lors de la fécondation.