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Information génétique: deux loteries

Sommaire
jouerArbre généalogique génétique
jouerLe rhésus
jouerSchéma de divisions cellulaire
jouerSchéma d'une fécondation

Les enfants d’une même famille ont les mêmes parents, mais sont tous différents. Chacun d’eux est unique. Cela vient du fait que les parents produisent des gamètes qui ne possèdent pas les mêmes chromosomes. En effet, la répartition au hasard des chromosomes homologues pour chaque paire de chromosomes au moment de la division permet au même individu de fabriquer de très nombreux gamètes différents. On parle de première « loterie génétique ».

Exemple

Prenons l’exemple d’une cellule germinale ( d’un testicule ou d’un ovaire) qui va se diviser pour donner des gamètes ( spermatozoïdes ou ovules). On s’intéresse à la répartition des allèles des gènes du groupe sanguin et du groupe rhésus (une autre molécule présente à la surface des globules rouges).

On travaille donc sur le chromosome 9 portant le gène du groupe sanguin et le chromosome 1 portant le gène du groupe rhésus. On rappelle pour le groupe sanguin que les allèles A et B sont dominants sur l’allèle O et codominants entre eux. Pour le groupe rhésus, l’allèle « + » domine sur l’allèle « - ».

La personne est de groupe [AB] et de rhésus positif. Il y a deux possibilités au niveau des allèles qu’elle possède :

  • Premier cas :

<i>©RS.2017</i>

©RS.2017

  • Deuxième cas :

L’individu est de rhésus positif : l’allèle Rh+ est dominant sur Rh- , il peut posséder l’allèle « Rh+ » sur un chromosome n° 1 et l’allèle Rh- sur l’autre.

L’individu est de groupe [AB]. A et B sont codominants il possède donc l’allèle A sur un chromosome n°9 et l’allèle B sur l’autre chromosome n°9.

La première division sépare les paires, puis la deuxième division casse les chromosomes doubles en chromosomes simples. Il y a alors 4 distributions possibles, soit 4 gamètes possibles.

En effet si en première division le chromosome n°9 portant l’allèle A part dans une cellule fille avec le chromosome n°1 portant l’allèle Rh+ alors le chromosome n°9 portant l’allèle B va forcément partir avec le chromosome n°1 portant l’allèle Rh- dans l’autre cellule fille et vice versa. La deuxième division ne fait que séparer les chromatides identiques. On obtient ainsi les combinaisons suivantes : (A/, Rh +/), (A/, Rh -/), (B/, Rh +/), (B/, Rh -/)

<i>©RS.2017</i>

©RS.2017

Définition

On rappelle qu’un allèle est une version d’un gène et que si une cellule possède deux chromosomes, elle possède donc deux exemplaires du gène appelés “allèles”.

Ainsi on peut calculer le nombre de gamètes différents fabriqués par un homme ou une femme simplement à partir du nombre de paires de chromosomes de départ.

A chaque division, vu qu’il y a deux chromosomes de chaque sorte et que les deux chromosomes vont devoir se répartir dans l’une des deux cellules filles en première division, il y a deux possibilités de distribution pour chaque sorte de chromosome.

Théorème

Si on travaille sur 2 paires il y a 2 x 2 =22 possibilités de combinaisons : la première paire a deux possibilités de répartition, et pour chacune de ces possibilités on associe deux possibilités de distribution pour la paire suivante.

S’il y a 3 paires cela fait 2 x2 x 2 = 23 gamètes possibles.

L’homme et la femme possèdent 23 paires de chromosomes, on a donc 223 possibilité de gamètes soit 8 388 608 gamètes différents possibles chez chacun d’eux.

Lors de la fécondation le spermatozoïde apporte une combinaison de chromosomes parmi 223 possibles, l’ovule apporte une combinaison de chromosomes parmi 223 possibles, il y a donc 223x223 associations possibles de chromosomes soit 70 368 744 177 664 enfants différents génétiquement réalisables par couple de parents.

On parle de deuxième « loterie génétique

On peut déterminer la probabilité pour un couple d’obtenir un enfant avec un caractère particulier en travaillant uniquement sur les allèles d’intérêt en réalisant un tableau de croisement. On choisit de travailler sur les groupes sanguins dans une famille.

Texte alternatif

Tableau de croisement de la mère et du père permettant de déterminer les groupes sanguins des individus.

Gamètes de la mère groupe [B] Génotype (B//O)

Gamètes du père

Groupe [A]

Génotype (A//O)

Texte 2

(B/)

(O/)

(A/)

Génotype (A//B)

Phénotype [AB]

(A//O)

[A]

(O/)

(B//O)

[B]

(O//O)

[O]

Le tableau donne 4 enfants. Ce couple a 1 chance sur 4 d’obtenir un enfant de groupe [AB], ¼ du groupe [A], ¼ du groupe [B] et ¼ du groupe [O].

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