Fiche de révision

Chaque gamète possède 23 chromosomes, un de chaque paire. A la fécondation, la cellule œuf possède à nouveau 23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes en tout. C’est le spermatozoïde, possédant soit le X soit le Y qui déterminera le sexe de l’enfant.

La transmission des allèles des parents se fait au hasard par une double loterie : une intervenant lors de la formation des gamètes (répartition aléatoire des chromosomes de part et d’autre de l’équateur de la cellule) et une intervenant lors de la fécondation. Cette loterie est responsable de l’unicité de chacun ( le fait d’être unique).

Les anomalies génétiques peuvent être dues soit à un nombre anormal de chromosomes ( trisomie, monosomie) soit à la présence d’allèles mutés responsables du dysfonctionnement de l’organisme.